W najbliższym czasie w obrocie wyrobami medycznymi na terenie Polski kluczową (i znacznie wychodzącą poza regulacje Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych ( tzw. Rozporządzenia MDR) zmianą jest inicjatywa polskiego ustawodawcy w art. 54–61 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, [...]